Jag har varit hos läkaren och fått nya order om medicinering.

Jag måste minska på kortisonet medan jag börjar med ”brunfläcks” Plaquenil’en igen :/

Varje kväll tar jag ½kortison = 2,5MG och varje morgon får jag ta en hel =5MG. Jag blir så stel när inte får ta all kortison på kvällen innan jag går och lägger mig. Får så jävla ont.

Plaquenilen gör mig ljuskänslig, och sist jag använde den gav den aldrig effekt så jag slutade med den. När man är ute i solen och knaprar Plaquenil så ger den mej stora bruna fläckar på kroppen.
Varje sommarnatt grät jag till sömns, för jag tyckte att jag såg ännu äckligare ut med de där jävla fläckarna.
Och nu ska jag som sagt börja med det igen lagom till just sommarn

Om Plaquenil:
Plaquenil används vid olika reumatiska sjukdomar som till exempel kronisk ledgångsreumatism och SLE.

Vid ledgångsreumatism och SLE används medicinen för att bromsa sjukdomsförloppet. Genom att minska inflammationen i lederna blir också problem med smärta, stelhet och svullnad mindre.

Det är inte helt klarlagt på vilket sätt medicinen dämpar inflammationen vid reumatisk sjukdom.

Från att man börjar ta hydroxiklorokin tar det ungefär 1-3 månader innan medicinen har fått full effekt.

Vid ledgångsreumatism och SLE är vanlig dos 1-2 tabletter om dagen.
Ibland kan man få en högre dos under den första tiden när man börjar med behandlingen.
Om det går kan det vara bra att göra ett sommaruppehåll i två månader. Det gör man för att den totala årsdosen, och därmed risken för biverkningar, ska bli så låg som möjligt.
Man brukar välja sommaren eftersom vissa personer kan få solutlösta hudutslag av medicinen.

Vid reumatiska sjukdomar blir behandlingen med hydroxiklorokin ofta långvarig. <– Typ resten av mitt liv är det tänkt

Jag hatar att vara sjuk! En dag så ska jag ta ett beslut, och sedan ska jag aldrig vara sjuk någonsin igen.

Jag hatar mitt jävla eländiga liv.

Den här månaden har FK missat att göra en utbetalning till mig. Det känns kalasbra!

Får roa mig med att inte kunna betala räkningar

Om en vecka ungefär ska jag få komma till doktorn.
Hoppas på att hon kan tala om för mig vad fan jag ska göra nu.
Vilken medicinering ska jag ha? Klart obra att gå på så mycket kortison som jag gör nu.

I januari blir jag utförsäkrad, det suger bajs.
Då måste beslut tas om jag är frisk nog för att jobba heltid eller vara sjuk heltid. Jag vill inte vara något av dem på heltid.
Kan bara jobba MAX halvtid. 
Men ger man AF ett lillfinger och säger att man vill prova jobba halvtid så tar de hela handen och trycker på och pressar upp en i tid. Till slut jobbar man så hårt att man inte klarar av sitt liv.

Jag minns att när jag jobbade senast kunde jag knappt komma hem med bussen för jag hade så jävla ont.
När jg kom hem kunde jag inte resa mig från soffan. Inte gå på toaletten, inte laga mat, inte städa eller diska. Ingenting klarade jag av. Det var halvtid. Då pressade AF upp mig i 5 timmar. Jag mådde ännu sämre. Jag talade om det för AF. Då ville de ha upp mig i 6 timmar.

Inte konstigt kanske att jag blev så deprimerad?

Min psykolog föreslog att N skulle hänga med på nästa session, och det tycker jag låter jättebra! Jag hoppas på att vi kan kommunicera bättre med varandra efter det!

Hejdå